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FDA 510(k)

Endo Motor

K-번호: K220829 · 2023-05-18

신청자Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.
결정일2023-05-18
제품 코드EKX
자문 위원회DE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Endo Motor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18 under 510(k) number K220829. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Endo Motor?

Endo Motor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18. The listed applicant is Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K220829.

When did Endo Motor receive FDA 510(k) clearance?

Endo Motor received FDA 510(k) clearance on 2023-05-18, under 510(k) number K220829.

Who is the listed applicant for Endo Motor?

The FDA 510(k) record lists Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Endo Motor?

The FDA product code for Endo Motor is EKX.

관련 임상시험

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Foshan Coxo Medical Instrument Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: EKX)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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