사베스코프5 라파스코프 — FDA 510(k) K220872

기기 요약

Saberscope5 Laparoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xenocor, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20 under 510(k) number K220872. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Saberscope5 Laparoscope?

Saberscope5 Laparoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20. The listed applicant is Xenocor, Inc.. The 510(k) number is K220872.

When did Saberscope5 Laparoscope receive FDA 510(k) clearance?

Saberscope5 Laparoscope received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20, under 510(k) number K220872.

Who is the listed applicant for Saberscope5 Laparoscope?

The FDA 510(k) record lists Xenocor, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Saberscope5 Laparoscope?

The FDA product code for Saberscope5 Laparoscope is GCJ.

Xenocor, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K260177사베스코프™ 라파스코프 (SAS-A-536L); 제넥스코르® 비디오 처리 유닛 (VPUX-1)K193315Xenocor Articulating Xenoscope Laparoscope K171344Xenocor Xenoscope Laparoscopic System K161838Xenocor Xenoscope Laparoscopic System

관련 기기 (코드: GCJ)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.