FDA 510(k)

다음세대 NetKonnect

K-번호: K220989 · 2022-07-29

신청자Nihon Kohden Digital Health Solutions, Inc.

결정일2022-07-29

제품 코드MHX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Next Generation NetKonnect is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Digital Health Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29 under 510(k) number K220989. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Next Generation NetKonnect?

Next Generation NetKonnect is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29. The listed applicant is Nihon Kohden Digital Health Solutions, Inc.. The 510(k) number is K220989.

When did Next Generation NetKonnect receive FDA 510(k) clearance?

Next Generation NetKonnect received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29, under 510(k) number K220989.

Who is the listed applicant for Next Generation NetKonnect?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Digital Health Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Next Generation NetKonnect?

The FDA product code for Next Generation NetKonnect is MHX.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

다음세대 NetKonnect

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

관련 기기 (코드: MHX)

공식 출처