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FDA 510(k)

전도성 실리콘 전극 (모델: 발 패드 전극, 쿠퍼링 전극, 포인트 전극)

K-번호: K221199 · 2023-12-19

신청자Green Island International Tcm Group Limited
결정일2023-12-19
제품 코드GXY
자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)
결정대체적으로 동일

기기 요약

Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Green Island International Tcm Group Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19 under 510(k) number K221199. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode)?

Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19. The listed applicant is Green Island International Tcm Group Limited. The 510(k) number is K221199.

When did Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) receive FDA 510(k) clearance?

Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-19, under 510(k) number K221199.

Who is the listed applicant for Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode)?

The FDA 510(k) record lists Green Island International Tcm Group Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode)?

The FDA product code for Conductive Silicone Electrode (model: Foot Pad Electrode, Cupping Electrode, Point Electrode) is GXY.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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