네克斯 용액성 수술 흡수기 시스템 — FDA 510(k) K221235

기기 요약

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28 under 510(k) number K221235. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

넥사스 울트라소닉 수술 흡수기 시스템이 무엇인가요?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28. The listed applicant is Misonix, Inc.. The 510(k) number is K221235.

넥사스 울트라사운드 수술 흡수기 시스템이 FDA 510(k) 인정을 받은 시점은 언제인가요?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-28, under 510(k) number K221235.

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System의 등록된 신청자는 누구인가요?

The FDA 510(k) record lists Misonix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

FDA 제품 코드는 neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System이 무엇인가요?

The FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is LFL.

Misonix, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K212060네克斯 용액성 수술 흡수기 시스템 K190160네克斯 용액성 수술 흡수기 시스템

관련 기기 (코드: LFL)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K261448네克斯 용액성 수술 흡수기 시스템Misonix, LLC K251162CUSA® 클리어리티 울트라사운드 수술 흡수기 시스템Integra LifeSciences Corporation K242894산아지일™ 초음파 수술 고급 이동형 컨트롤러 (SA10); 산아지일™ 초음파 수술 고급 분리기 (SASD14); 산아지일™ 초음파 수술 고급 분리기 (SASD23); 산아지일™ 초음파 수술 고급 분리기 (SASD36); 산아지일™ 초음파 수술 고급 분리기 (SASD45)Shanghai Saints Sages Surgical Co., Ltd.K243930소노펫 iQ 초음파 흡입 시스템 (5500-050-000)Stryker Instruments K241700텐렉 2세대 시스템Trice Medical, Inc.K240493CUSA® 클리어리티 울트라사운드 수술 흡수기 시스템Integra LifeSciences Corporation

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.