면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

AI100 with Shonit

K-번호: K221309 · 2023-09-19

결정일2023-09-19
제품 코드JOY
자문 위원회HE [기업명/제품명]은(는) 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 [제품명]을 생산하고 판매하고 있습니다. 이 제품은 510(k) 기준을 충족하며, [PMA] 신청이 진행 중입니다. 연구 참가자를 모집하는 [NCT] 번호는 [NCT 번호]이며, 연구 논문의 [PMID] 번호는 [PMID 번호]입니다. 보다 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].
결정대체적으로 동일

기기 요약

AI100 with Shonit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sigtuple Technologies Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19 under 510(k) number K221309. The device is classified under product code JOY. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AI100 with Shonit?

AI100 with Shonit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19. The listed applicant is Sigtuple Technologies Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K221309.

When did AI100 with Shonit receive FDA 510(k) clearance?

AI100 with Shonit received FDA 510(k) clearance on 2023-09-19, under 510(k) number K221309.

Who is the listed applicant for AI100 with Shonit?

The FDA 510(k) record lists Sigtuple Technologies Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AI100 with Shonit?

The FDA product code for AI100 with Shonit is JOY.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: JOY)

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공식 출처

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