TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets
K-번호: K221419 · 2023-01-20
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?
TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20. The listed applicant is Gostar Co., Ltd.. The 510(k) number is K221419.
When did TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets receive FDA 510(k) clearance?
TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20, under 510(k) number K221419.
Who is the listed applicant for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?
The FDA 510(k) record lists Gostar Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?
The FDA product code for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets is QRL.
관련 임상시험
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Gostar Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: QRL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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