면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SteriTite Container System with MediTray Parts

K-번호: K221492 · 2022-10-07

신청자Case Medical, Inc.
결정일2022-10-07
제품 코드KCT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SteriTite Container System with MediTray Parts is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Case Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07 under 510(k) number K221492. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SteriTite Container System with MediTray Parts?

SteriTite Container System with MediTray Parts is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Case Medical, Inc.. The 510(k) number is K221492.

When did SteriTite Container System with MediTray Parts receive FDA 510(k) clearance?

SteriTite Container System with MediTray Parts received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K221492.

Who is the listed applicant for SteriTite Container System with MediTray Parts?

The FDA 510(k) record lists Case Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SteriTite Container System with MediTray Parts?

The FDA product code for SteriTite Container System with MediTray Parts is KCT.

관련 임상시험

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Case Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KCT)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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