면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur

K-번호: K221818 · 2022-10-07

신청자Morpheus AG
결정일2022-10-07
제품 코드HAE
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Morpheus AG. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07 under 510(k) number K221818. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur?

Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Morpheus AG. The 510(k) number is K221818.

When did Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur receive FDA 510(k) clearance?

Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07, under 510(k) number K221818.

Who is the listed applicant for Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur?

The FDA 510(k) record lists Morpheus AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur?

The FDA product code for Rebellion; Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur is HAE.

관련 임상시험

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Morpheus AG를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K230256Rebellion, Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurK200768Rebellion, Phantom Multi-Bite Kerrison Rongeur

관련 기기 (코드: HAE)

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K260446Tontarra Punches and RongeursTontarra Medizintechnik GmbHK242759Geister K-Rex rongeursGeister Medizin Technik GmbHK223596SQ.line KERRISONAesculap, Inc.K230256Rebellion, Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurMorpheus AGK210741KLS Martin Neuro RongeursKLS-Martin L.P.K200768Rebellion, Phantom Multi-Bite Kerrison RongeurMorpheus AG

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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