면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

SQ.line KERRISON

K-번호: K223596 · 2023-06-29

신청자Aesculap, Inc.
결정일2023-06-29
제품 코드HAE
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

SQ.line KERRISON is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29 under 510(k) number K223596. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the SQ.line KERRISON?

SQ.line KERRISON is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K223596.

When did SQ.line KERRISON receive FDA 510(k) clearance?

SQ.line KERRISON received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29, under 510(k) number K223596.

Who is the listed applicant for SQ.line KERRISON?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SQ.line KERRISON?

The FDA product code for SQ.line KERRISON is HAE.

관련 임상시험

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Aesculap, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HAE)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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