FDA 510(k)

XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set

K-번호: K242003 · 2024-12-16

결정일2024-12-16

제품 코드JXG

자문 위원회NE (이 문서는 원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.)

결정대체적으로 동일

기기 요약

XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16 under 510(k) number K242003. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set?

XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K242003.

When did XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?

XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K242003.

Who is the listed applicant for XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set?

The FDA product code for XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set is JXG.

Aesculap, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K242762Aesculap Aicon® 시리즈 컨테이너 시스템 K223596SQ.line 켈리슨 K214041Aesculap AICON 컨테이너 K211572Aesculap Slim Clip Applier K203739엘란 4 전기 모터 시스템 K202391DIR 800

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.