면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Aesculap Aicon® 시리즈 컨테이너 시스템

K-번호: K242762 · 2025-05-13

신청자Aesculap, Inc.
결정일2025-05-13
제품 코드KCT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Aesculap Aicon® Series Container System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-13 under 510(k) number K242762. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aesculap Aicon® Series Container System?

Aesculap Aicon® Series Container System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-13. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K242762.

When did Aesculap Aicon® Series Container System receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Aicon® Series Container System received FDA 510(k) clearance on 2025-05-13, under 510(k) number K242762.

Who is the listed applicant for Aesculap Aicon® Series Container System?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Aicon® Series Container System?

The FDA product code for Aesculap Aicon® Series Container System is KCT.

관련 임상시험

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Aesculap, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KCT)

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K253988LiteSet TraysNobel Biocare ABK261935Surgical and Prosthetic TraysDentsply Sirona, Inc.K253187SteriBest® Sterilization Tray SystemMastel SurgicalK252854SteriTite Container System with MediTray ProductsCase Medical, Inc.K260726Straumann® ProClean™ Cassette (041.800 ; 041.801)Institut Straumann AGK253791PUREVUE™ Quick Connect Cannula System Tray; PUREVUE™ Quick Connect Cannula System LidDePuy Mitek, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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