FDA 510(k)

블루스카이 바이오 알라이너 G & 블루스카이 플랜 S/W 블루스카이 바이오 알라이너 G용

K-번호: K221845 · 2023-02-24

결정일2023-02-24

제품 코드NXC

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Blue Sky Bio Aligner G & Blue Sky Plan S/W for Blue Sky Bio Aligner G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Blue Sky Bio, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K221845. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Blue Sky Bio Aligner G & Blue Sky Plan S/W for Blue Sky Bio Aligner G?

Blue Sky Bio Aligner G & Blue Sky Plan S/W for Blue Sky Bio Aligner G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Blue Sky Bio, LLC. The 510(k) number is K221845.

When did Blue Sky Bio Aligner G & Blue Sky Plan S/W for Blue Sky Bio Aligner G receive FDA 510(k) clearance?

Blue Sky Bio Aligner G & Blue Sky Plan S/W for Blue Sky Bio Aligner G received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K221845.

Who is the listed applicant for Blue Sky Bio Aligner G & Blue Sky Plan S/W for Blue Sky Bio Aligner G?

The FDA 510(k) record lists Blue Sky Bio, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Blue Sky Bio Aligner G & Blue Sky Plan S/W for Blue Sky Bio Aligner G?

The FDA product code for Blue Sky Bio Aligner G & Blue Sky Plan S/W for Blue Sky Bio Aligner G is NXC.

Blue Sky Bio, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.