면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

BonOs® 주입 뼈 점막; NEO 피질 체스크 시스템™

K-번호: K222256 · 2022-08-26

결정일2022-08-26
제품 코드PML
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

BonOs® Inject Bone Cement; NEO Pedicle Screw System™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neo Medical SA. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26 under 510(k) number K222256. The device is classified under product code PML. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BonOs® Inject Bone Cement; NEO Pedicle Screw System™?

BonOs® Inject Bone Cement; NEO Pedicle Screw System™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26. The listed applicant is Neo Medical SA. The 510(k) number is K222256.

When did BonOs® Inject Bone Cement; NEO Pedicle Screw System™ receive FDA 510(k) clearance?

BonOs® Inject Bone Cement; NEO Pedicle Screw System™ received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26, under 510(k) number K222256.

Who is the listed applicant for BonOs® Inject Bone Cement; NEO Pedicle Screw System™?

The FDA 510(k) record lists Neo Medical SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BonOs® Inject Bone Cement; NEO Pedicle Screw System™?

The FDA product code for BonOs® Inject Bone Cement; NEO Pedicle Screw System™ is PML.

관련 임상시험

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Neo Medical SA를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PML)

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공식 출처

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