면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Atellica® CH 펜실신 (Pcp), Atellica® CH 바이소미신 (Vanc)

K-번호: K222439 · 2023-08-08

신청자Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
결정일2023-08-08
제품 코드LEH
자문 위원회[기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료기기로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 보다 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL].
결정대체적으로 동일

기기 요약

Atellica® CH Phencyclidine (Pcp), Atellica® CH Vancomycin (Vanc) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-08 under 510(k) number K222439. The device is classified under product code LEH. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Atellica® CH Phencyclidine (Pcp), Atellica® CH Vancomycin (Vanc)?

Atellica® CH Phencyclidine (Pcp), Atellica® CH Vancomycin (Vanc) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-08. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K222439.

When did Atellica® CH Phencyclidine (Pcp), Atellica® CH Vancomycin (Vanc) receive FDA 510(k) clearance?

Atellica® CH Phencyclidine (Pcp), Atellica® CH Vancomycin (Vanc) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-08, under 510(k) number K222439.

Who is the listed applicant for Atellica® CH Phencyclidine (Pcp), Atellica® CH Vancomycin (Vanc)?

FDA 510(k) 기록은 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.를 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Atellica® CH Phencyclidine (Pcp), Atellica® CH Vancomycin (Vanc)?

The FDA product code for Atellica® CH Phencyclidine (Pcp), Atellica® CH Vancomycin (Vanc) is LEH.

관련 임상시험

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Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LEH)

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K160202트리니다드 CH 반콤신 (반콤신), 트리니다드 CH 약물 3 캘리브레이터 (DRUG3 CAL)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K152245온라인 TDM 밴컴라이신 제.3Roche Diagnostics Operations (Rdo)

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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