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FDA 510(k)

NC ROCKSTAR 비합격 PTCA balloon 확장 캐터터

K-번호: K222538 · 2022-12-21

결정일2022-12-21
제품 코드LOX
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sino Medical Sciences Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K222538. The device is classified under product code LOX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter?

NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Sino Medical Sciences Technology, Inc.. The 510(k) number is K222538.

When did NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K222538.

Who is the listed applicant for NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Sino Medical Sciences Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for NC ROCKSTAR Non-Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter is LOX.

관련 임상시험

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Sino Medical Sciences Technology, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LOX)

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공식 출처

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