면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Curian® Shiga Toxin

K-번호: K222829 · 2023-04-17

신청자Meridian Bioscience, Inc.
결정일2023-04-17
제품 코드GMZ
자문 위원회MI
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Curian® Shiga Toxin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meridian Bioscience, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17 under 510(k) number K222829. The device is classified under product code GMZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Curian® Shiga Toxin?

Curian® Shiga Toxin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17. The listed applicant is Meridian Bioscience, Inc.. The 510(k) number is K222829.

When did Curian® Shiga Toxin receive FDA 510(k) clearance?

Curian® Shiga Toxin received FDA 510(k) clearance on 2023-04-17, under 510(k) number K222829.

Who is the listed applicant for Curian® Shiga Toxin?

The FDA 510(k) record lists Meridian Bioscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curian® Shiga Toxin?

The FDA product code for Curian® Shiga Toxin is GMZ.

관련 임상시험

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Meridian Bioscience, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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