면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Meridian Bioscience, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 11 products

총 기기 수11
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K243922 RevogeneOOI2025-03-20 보기
510(k) K230901 Premier HpSA Flex (619096)LYR2023-07-03 보기
510(k) K222829 Curian® Shiga ToxinGMZ2023-04-17 보기
510(k) K222779 RevogeneOOI2023-01-26 보기
510(k) K220480 RevogeneOOI2022-07-11 보기
510(k) K210976 Curian CampyLQP2021-12-23 보기
510(k) K192817 Curian HpSA, Curian AnalyzerLYR2020-03-13 보기
510(k) K182559 PREMIER Platinum HpSA PLUSLYR2018-11-05 보기
510(k) K163273 TRU LegionellaMJH2017-02-21 보기
510(k) K160829 illumigene Mycoplasma Direct DNA Amplification Assay, illumigene Mycoplasma Direct External Controls, illumipro-10OZX2016-06-13 보기
510(k) K153661 ImmunoCard STAT! HpSALYR2016-03-14 보기
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