FDA 510(k)

OIC 변위각 소형 파편 락플레이트 시스템

K-번호: K223118 · 2023-01-21

결정일2023-01-21

제품 코드HRS

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정Substantially Equivalent

기기 요약

OIC Variable Angle Small Fragment Locking Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthopaedic Implant Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-21 under 510(k) number K223118. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OIC Variable Angle Small Fragment Locking Plate System?

OIC Variable Angle Small Fragment Locking Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-21. The listed applicant is Orthopaedic Implant Company. The 510(k) number is K223118.

When did OIC Variable Angle Small Fragment Locking Plate System receive FDA 510(k) clearance?

OIC Variable Angle Small Fragment Locking Plate System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-21, under 510(k) number K223118.

Who is the listed applicant for OIC Variable Angle Small Fragment Locking Plate System?

The FDA 510(k) record lists Orthopaedic Implant Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OIC Variable Angle Small Fragment Locking Plate System?

The FDA product code for OIC Variable Angle Small Fragment Locking Plate System is HRS.

Orthopaedic Implant Company를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.