FDA 510(k)

OIC 골내재입스크류 시스템

K-번호: K223761 · 2023-02-13

결정일2023-02-13

제품 코드HWC

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

OIC Intramedullary Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthopaedic Implant Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K223761. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OIC Intramedullary Screw System?

OIC Intramedullary Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is Orthopaedic Implant Company. The 510(k) number is K223761.

When did OIC Intramedullary Screw System receive FDA 510(k) clearance?

OIC Intramedullary Screw System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K223761.

Who is the listed applicant for OIC Intramedullary Screw System?

The FDA 510(k) record lists Orthopaedic Implant Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OIC Intramedullary Screw System?

The FDA product code for OIC Intramedullary Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Orthopaedic Implant Company를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.