면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF)

K-번호: K223656 · 2023-02-13

신청자AmeriWater, LLC
결정일2023-02-13
제품 코드FIP
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is AmeriWater, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K223656. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF)?

AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is AmeriWater, LLC. The 510(k) number is K223656.

When did AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF) receive FDA 510(k) clearance?

AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K223656.

Who is the listed applicant for AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF)?

The FDA 510(k) record lists AmeriWater, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF)?

The FDA product code for AmeriWater MediQA Reverse Osmosis System (MSP3HF) is FIP.

관련 임상시험

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K250471AquaC UNO HFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK251851DIASAFEplusUS (F00013010)Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK252181아쿠아AFresenius Medical Care North AmericaK250514UPT Series Medical RO Water Treatment SystemSpecialty Water Technologies, Inc.K232953아쿠아B플러스; 아쿠아B 라이트Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK223479AQUAbase nXB.Braun Medical, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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