면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

AQUAbase nX

K-번호: K223479 · 2023-08-16

신청자B.Braun Medical, Inc.
결정일2023-08-16
제품 코드FIP
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

AQUAbase nX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16 under 510(k) number K223479. The device is classified under product code FIP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the AQUAbase nX?

AQUAbase nX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K223479.

When did AQUAbase nX receive FDA 510(k) clearance?

AQUAbase nX received FDA 510(k) clearance on 2023-08-16, under 510(k) number K223479.

Who is the listed applicant for AQUAbase nX?

The FDA 510(k) record lists B.Braun Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AQUAbase nX?

The FDA product code for AQUAbase nX is FIP.

관련 임상시험

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관련 기기 (코드: FIP)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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