면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Medline Luer Lock Syringes

K-번호: K230235 · 2024-02-16

신청자Medline Industries, LP
결정일2024-02-16
제품 코드FMF
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Medline Luer Lock Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medline Industries, LP. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16 under 510(k) number K230235. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Medline Luer Lock Syringes?

Medline Luer Lock Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K230235.

When did Medline Luer Lock Syringes receive FDA 510(k) clearance?

Medline Luer Lock Syringes received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K230235.

Who is the listed applicant for Medline Luer Lock Syringes?

The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medline Luer Lock Syringes?

The FDA product code for Medline Luer Lock Syringes is FMF.

관련 임상시험

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Medline Industries, LP를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FMF)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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