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FDA 510(k)

EsoCheck Cell Collection Device

K-번호: K230339 · 2023-02-24

신청자Lucid Diagnostics, Inc.
결정일2023-02-24
제품 코드EOX
자문 위원회EN
결정Unknown

기기 요약

EsoCheck Cell Collection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lucid Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K230339. The device is classified under product code EOX. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Unknown.

자주 묻는 질문

What is the EsoCheck Cell Collection Device?

EsoCheck Cell Collection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Lucid Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K230339.

When did EsoCheck Cell Collection Device receive FDA 510(k) clearance?

EsoCheck Cell Collection Device received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K230339.

Who is the listed applicant for EsoCheck Cell Collection Device?

The FDA 510(k) record lists Lucid Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EsoCheck Cell Collection Device?

The FDA product code for EsoCheck Cell Collection Device is EOX.

관련 임상시험

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Lucid Diagnostics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K222366EsoCheck Cell Collection DeviceK210137EsoCheck Cell Collection DeviceK183262EsoCheck CCD Cell Collection Device

관련 기기 (코드: EOX)

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K233142EndoSign® Cell collection device (ES-CYT-102)Cyted LimitedK223072PENTAX Medical Video Esophagoscope EE17-J10Pentax of America, Inc.K222366EsoCheck Cell Collection DeviceLucid Diagnostics, Inc.K203450EsophaCap Swallowable Cellular Retrieval Device (changed from Cell-Mata)Capnostics, LLCK210137EsoCheck Cell Collection DeviceLucid Diagnostics, Inc.K192523시모스 비디오 식도경 SSUKarl Storz SE & CO. KG

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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