면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Symmed Elite Aesthetic

K-번호: K230412 · 2023-04-13

신청자Termosalud
결정일2023-04-13
제품 코드PBX
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Symmed Elite Aesthetic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Termosalud. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13 under 510(k) number K230412. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Symmed Elite Aesthetic?

Symmed Elite Aesthetic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13. The listed applicant is Termosalud. The 510(k) number is K230412.

When did Symmed Elite Aesthetic receive FDA 510(k) clearance?

Symmed Elite Aesthetic received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13, under 510(k) number K230412.

Who is the listed applicant for Symmed Elite Aesthetic?

The FDA 510(k) record lists Termosalud as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symmed Elite Aesthetic?

The FDA product code for Symmed Elite Aesthetic is PBX.

관련 임상시험

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Termosalud를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K243223Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)Bh Group Us, LLCK253480Capenergy C Equipments RF C200 and C400 DrakarianCapenergy Medical S.L.K260647SPECCHIOEl.En S.P.A.K253261아폴로 Quattro (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252888NeoSculpt PlusS&M Medical Co., Ltd.K250734OptiLUV DevicePollogen, Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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