VersiHD with GuideMe software
K-번호: K230632 · 2023-08-11
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the VersiHD with GuideMe software?
VersiHD with GuideMe software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11. The listed applicant is Nxstage Medical, Inc.. The 510(k) number is K230632.
When did VersiHD with GuideMe software receive FDA 510(k) clearance?
VersiHD with GuideMe software received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11, under 510(k) number K230632.
Who is the listed applicant for VersiHD with GuideMe software?
The FDA 510(k) record lists Nxstage Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VersiHD with GuideMe software?
The FDA product code for VersiHD with GuideMe software is KDI.
관련 임상시험
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Nxstage Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KDI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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