면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Complement Kit Cases

K-번호: K230804 · 2023-07-07

신청자JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.
결정일2023-07-07
제품 코드KCT
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Complement Kit Cases is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07 under 510(k) number K230804. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Complement Kit Cases?

Complement Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07. The listed applicant is JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.. The 510(k) number is K230804.

When did Complement Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?

Complement Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2023-07-07, under 510(k) number K230804.

Who is the listed applicant for Complement Kit Cases?

The FDA 510(k) record lists JJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Complement Kit Cases?

The FDA product code for Complement Kit Cases is KCT.

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공식 출처

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