Rod Registration Frame
K-번호: K230989 · 2023-05-05
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Rod Registration Frame?
Rod Registration Frame is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. The 510(k) number is K230989.
When did Rod Registration Frame receive FDA 510(k) clearance?
Rod Registration Frame received FDA 510(k) clearance on 2023-05-05, under 510(k) number K230989.
Who is the listed applicant for Rod Registration Frame?
The FDA 510(k) record lists Nu Vasive, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rod Registration Frame?
The FDA product code for Rod Registration Frame is OLO.
관련 임상시험
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Nu Vasive, Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OLO)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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