면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

ArcherQA (V1.0)

K-번호: K231273 · 2024-01-05

신청자Wisdom Technologies., Inc.
결정일2024-01-05
제품 코드IYE
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ArcherQA (V1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wisdom Technologies., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05 under 510(k) number K231273. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ArcherQA (V1.0)?

ArcherQA (V1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05. The listed applicant is Wisdom Technologies., Inc.. The 510(k) number is K231273.

When did ArcherQA (V1.0) receive FDA 510(k) clearance?

ArcherQA (V1.0) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-05, under 510(k) number K231273.

Who is the listed applicant for ArcherQA (V1.0)?

The FDA 510(k) record lists Wisdom Technologies., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ArcherQA (V1.0)?

The FDA product code for ArcherQA (V1.0) is IYE.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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