정화된 단일 사용 전기 수술 펜, 비 코팅 전극으로 구성된 정화된 단일 사용 전기 수술 펜, 비 타기 전극으로 구성된 정화된 단일 사용 전기 수술 펜
K-번호: K231405 · 2024-01-18
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18. The listed applicant is Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K231405.
When did Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode received FDA 510(k) clearance on 2024-01-18, under 510(k) number K231405.
Who is the listed applicant for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Rong FU Kang Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode?
The FDA product code for Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Coated Electrode, Sterile Single Use Electrosurgical Pencil with Non-Stick Electrode is GEI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: GEI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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