FDA 510(k)

미니 스크루

K-번호: K231502 · 2024-09-04

신청자Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi

결정일2024-09-04

제품 코드OAT

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Mini Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-04 under 510(k) number K231502. The device is classified under product code OAT. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Mini Screws?

Mini Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-04. The listed applicant is Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi. The 510(k) number is K231502.

When did Mini Screws receive FDA 510(k) clearance?

Mini Screws received FDA 510(k) clearance on 2024-09-04, under 510(k) number K231502.

Who is the listed applicant for Mini Screws?

The FDA 510(k) record lists Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mini Screws?

The FDA product code for Mini Screws is OAT.

Proimtech Saglik Urunleri Anonim Sirketi를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.