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FDA 510(k)

Ziehm Vision FD

K-번호: K231700 · 2023-12-15

결정일2023-12-15
제품 코드OWB
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Ziehm Vision FD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15 under 510(k) number K231700. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Ziehm Vision FD?

Ziehm Vision FD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. The 510(k) number is K231700.

When did Ziehm Vision FD receive FDA 510(k) clearance?

Ziehm Vision FD received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15, under 510(k) number K231700.

Who is the listed applicant for Ziehm Vision FD?

The FDA 510(k) record lists Ziehm Imaging GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ziehm Vision FD?

The FDA product code for Ziehm Vision FD is OWB.

관련 임상시험

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Ziehm Imaging GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OWB)

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공식 출처

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