FDA 510(k)

PENTO Nd:YAG 및 알렉산드라이트 레이저 시스템

K-번호: K231791 · 2023-09-15

결정일2023-09-15

제품 코드GEX

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

PENTO Nd:YAG and Alexandrite laser system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ilooda Co,., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15 under 510(k) number K231791. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PENTO Nd:YAG and Alexandrite laser system?

PENTO Nd:YAG and Alexandrite laser system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15. The listed applicant is Ilooda Co,., Ltd.. The 510(k) number is K231791.

When did PENTO Nd:YAG and Alexandrite laser system receive FDA 510(k) clearance?

PENTO Nd:YAG and Alexandrite laser system received FDA 510(k) clearance on 2023-09-15, under 510(k) number K231791.

Who is the listed applicant for PENTO Nd:YAG and Alexandrite laser system?

The FDA 510(k) record lists Ilooda Co,., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PENTO Nd:YAG and Alexandrite laser system?

The FDA product code for PENTO Nd:YAG and Alexandrite laser system is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Ilooda Co,., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.