FDA 510(k)

비밀 프로

K-번호: K233374 · 2023-12-14

결정일2023-12-14

제품 코드GEI

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Secret Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ilooda Co,., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14 under 510(k) number K233374. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Secret Pro?

Secret Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14. The listed applicant is Ilooda Co,., Ltd.. The 510(k) number is K233374.

When did Secret Pro receive FDA 510(k) clearance?

Secret Pro received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14, under 510(k) number K233374.

Who is the listed applicant for Secret Pro?

The FDA 510(k) record lists Ilooda Co,., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Secret Pro?

The FDA product code for Secret Pro is GEI.

Ilooda Co,., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.