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FDA 510(k)

TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))

K-번호: K231856 · 2024-03-15

결정일2024-03-15
제품 코드QNQ
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medexel Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-15 under 510(k) number K231856. The device is classified under product code QNQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))?

TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-15. The listed applicant is Medexel Co.,Ltd. The 510(k) number is K231856.

When did TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) receive FDA 510(k) clearance?

TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-15, under 510(k) number K231856.

Who is the listed applicant for TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))?

The FDA 510(k) record lists Medexel Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534))?

The FDA product code for TopFine® LDS (Low Dead Space) Syringe (2 models (TS-LDS2334, TS-LDS2534)) is QNQ.

관련 임상시험

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Medexel Co.,Ltd를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: QNQ)

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공식 출처

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