면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Small Volume 0.2mL Syringe

K-번호: K250138 · 2025-04-02

결정일2025-04-02
제품 코드QNQ
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Small Volume 0.2mL Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prosum Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02 under 510(k) number K250138. The device is classified under product code QNQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Small Volume 0.2mL Syringe?

Small Volume 0.2mL Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02. The listed applicant is Prosum Medical Limited. The 510(k) number is K250138.

When did Small Volume 0.2mL Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Small Volume 0.2mL Syringe received FDA 510(k) clearance on 2025-04-02, under 510(k) number K250138.

Who is the listed applicant for Small Volume 0.2mL Syringe?

The FDA 510(k) record lists Prosum Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Small Volume 0.2mL Syringe?

The FDA product code for Small Volume 0.2mL Syringe is QNQ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: QNQ)

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공식 출처

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