결정일2025-07-30
제품 코드QNQ
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent
기기 요약
TSK Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tsk Laboratory, Japan. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30 under 510(k) number K250127. The device is classified under product code QNQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the TSK Syringe?
TSK Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is Tsk Laboratory, Japan. The 510(k) number is K250127.
When did TSK Syringe receive FDA 510(k) clearance?
TSK Syringe received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K250127.
Who is the listed applicant for TSK Syringe?
The FDA 510(k) record lists Tsk Laboratory, Japan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TSK Syringe?
The FDA product code for TSK Syringe is QNQ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Tsk Laboratory, Japan를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: QNQ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.