FlexCath Contour™ Steerable Sheath
K-번호: K232321 · 2023-10-31
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the FlexCath Contour™ Steerable Sheath?
FlexCath Contour™ Steerable Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K232321.
When did FlexCath Contour™ Steerable Sheath receive FDA 510(k) clearance?
FlexCath Contour™ Steerable Sheath received FDA 510(k) clearance on 2023-10-31, under 510(k) number K232321.
Who is the listed applicant for FlexCath Contour™ Steerable Sheath?
The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FlexCath Contour™ Steerable Sheath?
The FDA product code for FlexCath Contour™ Steerable Sheath is DRA.
관련 임상시험
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Medtronic, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DRA)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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