면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

InVision Precision LVEF (LVEF)

K-번호: K232331 · 2024-04-25

신청자InVision Medical Technology Corporation
결정일2024-04-25
제품 코드QIH
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

InVision Precision LVEF (LVEF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is InVision Medical Technology Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25 under 510(k) number K232331. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the InVision Precision LVEF (LVEF)?

InVision Precision LVEF (LVEF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25. The listed applicant is InVision Medical Technology Corporation. The 510(k) number is K232331.

When did InVision Precision LVEF (LVEF) receive FDA 510(k) clearance?

InVision Precision LVEF (LVEF) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-25, under 510(k) number K232331.

Who is the listed applicant for InVision Precision LVEF (LVEF)?

The FDA 510(k) record lists InVision Medical Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InVision Precision LVEF (LVEF)?

The FDA product code for InVision Precision LVEF (LVEF) is QIH.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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