EndoGI S-Path Biliary Stent System
K-번호: K232596 · 2023-09-27
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the EndoGI S-Path Biliary Stent System?
EndoGI S-Path Biliary Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27. The listed applicant is Endogi Medical, Ltd.. The 510(k) number is K232596.
When did EndoGI S-Path Biliary Stent System receive FDA 510(k) clearance?
EndoGI S-Path Biliary Stent System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-27, under 510(k) number K232596.
Who is the listed applicant for EndoGI S-Path Biliary Stent System?
The FDA 510(k) record lists Endogi Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoGI S-Path Biliary Stent System?
The FDA product code for EndoGI S-Path Biliary Stent System is FGE.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Endogi Medical, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: FGE)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고