아르키메데스 생물降解 스탠트 (중형)
K-번호: K260835 · 2026-07-27
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium)?
ARCHIMEDES 생물降解 스탠트(중간 규모)는 2026-07-27에 FDA 510(k) 인정을 받은 의료 기기입니다. 등록된 신청자는 Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.)입니다. 510(k) 번호는 K260835입니다.
When did ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium) receive FDA 510(k) clearance?
아르키메데스 생물降解 스탠트(중간 규모)는 2026-07-27에 FDA 510(k) 인증을 받았으며, 510(k) 번호 K260835로 인증되었습니다.
Who is the listed applicant for ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium)?
The FDA 510(k) record lists Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium)?
The FDA product code for ARCHIMEDES Biodegradable Stent (Medium) is FGE.
관련 임상시험
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Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.)를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FGE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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