ARCHIMEDES 생물降解성 췌장 스텐트
K-번호: K243412 · 2025-07-16
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the ARCHIMEDES Biodegradable Pancreatic Stent?
ARCHIMEDES Biodegradable Pancreatic Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-16. The listed applicant is Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.). The 510(k) number is K243412.
When did ARCHIMEDES Biodegradable Pancreatic Stent receive FDA 510(k) clearance?
ARCHIMEDES Biodegradable Pancreatic Stent received FDA 510(k) clearance on 2025-07-16, under 510(k) number K243412.
Who is the listed applicant for ARCHIMEDES Biodegradable Pancreatic Stent?
The FDA 510(k) record lists Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARCHIMEDES Biodegradable Pancreatic Stent?
The FDA product code for ARCHIMEDES Biodegradable Pancreatic Stent is FGE.
관련 임상시험
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Q3 Medical USA, LLC (C/O Q3 Medical Devices Ltd.)를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FGE)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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