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FDA 510(k)

Disposable Bipolar Forceps

K-번호: K232703 · 2024-03-06

결정일2024-03-06
제품 코드GEI
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Disposable Bipolar Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Hope Biomedical Science & Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06 under 510(k) number K232703. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Disposable Bipolar Forceps?

Disposable Bipolar Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06. The listed applicant is Jiangsu Hope Biomedical Science & Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232703.

When did Disposable Bipolar Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Bipolar Forceps received FDA 510(k) clearance on 2024-03-06, under 510(k) number K232703.

Who is the listed applicant for Disposable Bipolar Forceps?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Hope Biomedical Science & Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Bipolar Forceps?

The FDA product code for Disposable Bipolar Forceps is GEI.

관련 임상시험

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Jiangsu Hope Biomedical Science & Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GEI)

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공식 출처

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