면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

PiXel8-RF

K-번호: K233147 · 2023-10-25

결정일2023-10-25
제품 코드GEI
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

PiXel8-RF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rohrer Aesthetics. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-25 under 510(k) number K233147. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PiXel8-RF?

PiXel8-RF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-25. The listed applicant is Rohrer Aesthetics. The 510(k) number is K233147.

When did PiXel8-RF receive FDA 510(k) clearance?

PiXel8-RF received FDA 510(k) clearance on 2023-10-25, under 510(k) number K233147.

Who is the listed applicant for PiXel8-RF?

The FDA 510(k) record lists Rohrer Aesthetics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PiXel8-RF?

The FDA product code for PiXel8-RF is GEI.

관련 임상시험

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Rohrer Aesthetics를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GEI)

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공식 출처

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