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FDA 510(k)

일회용 비스테이크 맥퍼슨 양극 검초기, 110mm, 0.5mm 테이프와 케이블 (HNSAG-5110M); 일회용 비스테이크 조금 양극 검초기, 115mm, 0.5mm 테이프와 케이블 (HNSAG-5115J); 일회용 비스테이크 조금 양극 검초기, 115mm, 1.0mm 테이프와 케이블 (HNSAG-1115J); 일회용 비스테이크 아드슨 양극 검초기, 120mm, 1.0mm 테이프와 케이블 (HNSAG-1120A); 일회용 비스테이크 아드슨 양극 검초기, 120mm, 0.5mm 테이프와 케이블 (HNSAG-5120A); 일회용 비스테이크 아드슨 양극 검초기

K-번호: K233351 · 2023-11-20

결정일2023-11-20
제품 코드GEI
자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

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자주 묻는 질문

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The FDA 510(k) record lists Hg Innovations, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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관련 임상시험

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Hg Innovations, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: GEI)

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공식 출처

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