면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)

K-번호: K233458 · 2024-07-15

신청자Connexicon Medical , Ltd.
결정일2024-07-15
제품 코드MPN
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Connexicon Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K233458. The device is classified under product code MPN. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)?

CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Connexicon Medical , Ltd.. The 510(k) number is K233458.

When did CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) receive FDA 510(k) clearance?

CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K233458.

Who is the listed applicant for CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)?

The FDA 510(k) record lists Connexicon Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)?

The FDA product code for CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004) is MPN.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Connexicon Medical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K233460CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)

관련 기기 (코드: MPN)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

K243990BondEase 2 Topical Skin AdhesiveOptmed, Inc.K250950CUTIVA™ Topical Skin Adhesive (RM1700); CUTIVA™ PLUS Skin Closure System (RM1739)Okapi Medical, LLC Dba Resivant MedicalK234114CUTIVA(TM) Topical Skin Adhesive (RM-1700); CUTIVA(TM) PLUS Skin Closure System (RM-1739)Okapi Medical, LLC Dba Resivant MedicalK230981Meriglu Topical Skin AdhesiveM/s. Meril Endo Surgery Private Limited.K212246Exofin Precision PenChemence Medical, Inc.K200264Exofin High Viscosity Topical Skin AdhesiveChemence Medical, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

↑