FDA 510(k)

BASE290 LED 치료 조명

K-번호: K233518 · 2023-11-02

결정일2023-11-02

제품 코드EBZ

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정Substantially Equivalent

기기 요약

BASE290 LED Curing Light is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Handpiece Headquarters. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02 under 510(k) number K233518. The device is classified under product code EBZ. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BASE290 LED Curing Light?

BASE290 LED Curing Light is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02. The listed applicant is Handpiece Headquarters. The 510(k) number is K233518.

When did BASE290 LED Curing Light receive FDA 510(k) clearance?

BASE290 LED Curing Light received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02, under 510(k) number K233518.

Who is the listed applicant for BASE290 LED Curing Light?

The FDA 510(k) record lists Handpiece Headquarters as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BASE290 LED Curing Light?

The FDA product code for BASE290 LED Curing Light is EBZ.

Handpiece Headquarters를 신청인으로 등재한 기타 기록

K243911HPR 무선 위생 핸드피스

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.