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FDA 510(k)

ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)

K-번호: K233945 · 2024-01-11

신청자Philips Medical Systems Dmc GmbH
결정일2024-01-11
제품 코드JAA
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11 under 510(k) number K233945. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)?

ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K233945.

When did ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400) receive FDA 510(k) clearance?

ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-11, under 510(k) number K233945.

Who is the listed applicant for ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)?

The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)?

The FDA product code for ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400) is JAA.

관련 임상시험

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Philips Medical Systems Dmc GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

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