Philips Radiology Smart Assistant
K-번호: K212186 · 2021-12-13
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Philips Radiology Smart Assistant?
Philips Radiology Smart Assistant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K212186.
When did Philips Radiology Smart Assistant receive FDA 510(k) clearance?
Philips Radiology Smart Assistant received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13, under 510(k) number K212186.
Who is the listed applicant for Philips Radiology Smart Assistant?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Radiology Smart Assistant?
The FDA product code for Philips Radiology Smart Assistant is KPR.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Philips Medical Systems Dmc GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: KPR)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고