Radiography 7300 C
K-번호: K233662 · 2024-06-13
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Radiography 7300 C?
Radiography 7300 C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13. The listed applicant is Philips Medical Systems Dmc GmbH. The 510(k) number is K233662.
When did Radiography 7300 C receive FDA 510(k) clearance?
Radiography 7300 C received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13, under 510(k) number K233662.
Who is the listed applicant for Radiography 7300 C?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems Dmc GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Radiography 7300 C?
The FDA product code for Radiography 7300 C is KPR.
관련 임상시험
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Philips Medical Systems Dmc GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: KPR)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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